Drogas Roche tiene éxito contra la esclerosis múltiple


Tamiflu

La esclerosis múltiple o MS es un trastorno neurológico que a menudo conduce a efectos para el cuerpo debilitante. Hasta la fecha, todavía no hay información conocida de sus opciones exactas causa y el tratamiento son todavía vagos y no probada. Sin embargo, una compañía farmacéutica anunció el lunes que podrían haber descubierto una droga que puede retrasar la progresión de la enfermedad debilitante.

Roche Holding AG, el gigante farmacéutico y fabricante de la famosa Tamiflu, está desarrollando un medicamento especial destinada a los pacientes con EM. Ocrelizumab podría ser un fármaco de miles de millones después de su eficacia frente a un tipo de esclerosis múltiple difíciles de tratar, informa Reuters.

Es el primer fármaco para disminuir jamás la progresión o el desarrollo de la forma más común de la EM llamados EM remitente-recurrente y otra forma llamada EM progresiva primaria. Es en forma de un inyectable que contiene anticuerpos que mostraron resultados favorables.

Las personas con recaída-remisión de EM experimentan síntomas de la esclerosis múltiple y la irían a la remisión. A menudo se diagnostican entre los 20 y 30 años. Podrían sentirse normal durante años como se desarrolla la enfermedad, mientras que para aquellos que tienen EM progresiva primaria, se les diagnostica cuando sean mayores y se manifestarían una rápida progresión de la enfermedad, informa IB Times.

Según Tim Carrera del Deutsche Bank según lo informado por Reuters, este desarrollo de un nuevo fármaco contra la EM podría generar ventas anuales de alrededor de $ 5 mil millones. Por lo tanto, el gigante farmacéutico tiene previsto solicitar la aprobación de la Food and Drug Administration de los Estados Unidos a principios del próximo año para que pudieran fabricar la droga en el mercado un año después de que se apruebe.

Sus conclusiones eran del estudio pivotal de Fase UU de la droga. Se dieron cuenta de que disminuyó significativamente o se ralentizó la progresión de la discapacidad en la EM paciente. Posteriormente, se mantiene durante al menos 12 semanas.

En la actualidad, la empresa sigue siendo la mamá de cuánto costaría cada píldora. Ellos todavía están planeando llevar a cabo más pruebas para proveer al mercado con resultados más tangibles de su eficacia en la progresión de la EM.


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