Abbvie diseña medicamento para una forma agresiva de leucemia

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Investigación sobre el cáncer realizado en la Investigación del Cáncer del Reino Unido ...

Abbvie está a punto de desarrollar un fármaco que podría mejorar significativamente los resultados de los pacientes con una forma agresiva de cáncer de leucemia.

En un informe publicado por Reuters el miércoles, 13 de agosto de Abbvie, una de las empresas de biotecnología de mayor éxito en el mundo, ha anunciado que su juicio mediados de fase para ventoclax ha producido resultados exitosos.

Este fármaco está diseñado para pacientes con leucemia linfocítica crónica (CCL), específicamente para aquellos que tienen una mutación genética conocida como supresión 17p.

Según Cancer Network, CCL es el tipo más común de leucemia que afecta a los adultos de Estados Unidos con más de 15.000 personas. Sin embargo, porque es crónica, la enfermedad tiene un crecimiento muy lento y desarrollo que más a menudo que no, los pacientes no requieren tratamientos muy intensivos.

Una mutación del gen TP53 17p o puede cambiar eso. Considerado como el guardián del genoma, que es en gran parte responsable de la muerte celular y la proliferación, así como para la reparación de ADN en caso de que se daña. Si es que falta, las células cancerosas pueden llegar a ser más agresivos y menos receptivo a las formas convencionales de tratamiento como la quimioterapia y la inmunoterapia, reduciendo con ello la esperanza de vida de tan corto como 2 años.

Aunque los resultados del estudio todavía tienen que ser publicados, se trata de pacientes que ya están en las etapas avanzadas o han recaído. Otros nunca han sido tratados. Procesos de la droga puede desencadenar la destrucción de las células cancerosas. Hasta ahora, durante esta parte de la prueba, que son capaces de reducir la presencia de células cancerosas a su nivel deseado.

Abbvie, que también está trabajando en estrecha colaboración con Calico, una empresa respaldada por Google que realiza terapias antienvejecimiento intensivo y la investigación, tiene la intención de buscar la aprobación de la Food and Drug Administration de los Estados Unidos para el mercado. Puede que no tenga dificultades para hacerlo, puesto que ya ha sido identificado como una terapia de avance, lo que puede acelerar el proceso de revisión de la droga.