Bebé parte faltante de la cabeza y el cráneo celebra el primer cumpleaños

Los padres de Jaxon Buell fueron informados por los médicos que no sabían el tiempo que el bebé podría sobrevivir después de nacer, según Palm Beach Post.

El muchacho de la Florida, que nació con microhydranencephaly, lo que significa que se está perdiendo parte de su cerebro y el cráneo, celebró su primer cumpleaños el mes pasado, a pesar de lo que los médicos habían dicho que, de acuerdo con CBS News.

"Hoy es un milagro, en sí mismo, que a través de todo lo Jaxon ya ha sido a través de, a través de su diagnóstico, por las dudas de varios equipos médicos, y con su pronóstico percibido, él todavía está aquí, más fuerte que nunca, sólo depende de un tubo de alimentación, y se puede oír, ver, hablar, sonreír, reír, y está aprendiendo más cada día, incluso la forma de decir `mamá` y `Dadda` directamente a nosotros, "el padre de Jaxon, Brandon Buell, escribió en Facebook el ago . 27, cumpleaños de Jaxon.

Los médicos según los informes, descubrieron algo mal en forma de la cabeza de Jaxon durante una ecografía de rutina, mientras que su madre, Bretaña, estaba embarazada, pero que no sabían acerca de la causa exacta. Fue después de Jaxon nació de que los padres del bebé se dijo que tenía una llamada anencefalia defecto de nacimiento que se produce cuando los inicios de la forma del sistema nervioso de forma incorrecta desde el principio del embarazo.

"Sabemos que la realidad detrás de esto mejor que nadie, lo que Jaxon se enfrenta, y que su vida ya es milagroso en este momento", escribió Brandon Buell.

Katie Hopkins podría aprender mucho acerca de la "humanidad" de los padres de bebé Jaxon http://t.co/RssklQ1ePrpic.twitter.com/75ewjx58M0
- HuffPostUKParents (HuffPoUKParents) 28 de septiembre 2015

En los últimos meses, Jaxon ha experimentado los informes, convulsiones y complicaciones de alimentación, lo que llevó a la pareja a viajar a Boston para buscar más opciones de tratamiento. El Hospital de Niños de Boston se informa, donde los padres de Jaxon se les dio el diagnóstico específico de microhydranencephaly.

"Es muy útil tener finalmente un diagnóstico que tiene sentido", Brandon dijo a The Boston Globe.

"Vinimos a Boston con la esperanza de encontrar una manera de añadir algo a la calidad y el confort de su vida."

A día de hoy, se dice que hay personas que juzgan Jaxon y su familia.

"A decir verdad, nunca voy a entender cómo elegir para llevar a Jaxon y le dará la oportunidad de sobrevivir jamás podría considerarse `egoísta`", escribió Brandon.