El síndrome de Down: aquí hay algunas cosas importantes a tener en cuenta

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En las primeras etapas del desarrollo de un feto en el vientre de la madre, varios procesos se comprometen. La mayoría de estos son para la síntesis de la composición genética del feto. Sin embargo, existen factores que pueden contribuir en la alteración de la síntesis de genes y pueden conducir a aberraciones cromosómicas. A la larga, el feto puede sufrir de un defecto congénito o enfermedad debido a estas alteraciones.

Las alteraciones en el código genético crean una anomalía en el desarrollo del cigoto especialmente en el primer mes de su vida. Puede afectar sólo una pequeña porción del ADN (ácido desoxirribonucleico) que se denomina punto de mutación o un grupo de partes que se denomina mutación bruto. Las anomalías cromosómicas se describen como una condición donde hay un número anormal de cromosomas en el cuerpo humano que crea deformaciones físicas y estructurales que podría ser fatal para el feto después del nacimiento.

El síndrome de Down es una anomalía que supone una copia extra del cromosoma 21 es por eso que se denomina trisomía 21. El número normal de cromosomas es de 23 pares. En esta condición, se puede detectar inmediatamente después del nacimiento, incluso sin cribado neonatal debido a sus características distintas que se pueden ver en la cara y las manos del bebé. También se asocia con la capacidad cognitiva retardada y el crecimiento físico.

En los Estados Unidos, que afecta a entre 1 en 600 y 1 en 1.000 nacidos vivos. Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades informa que la condición sigue siendo la enfermedad cromosómica más común en todo el mundo. De hecho, cada año, alrededor de 6.000 bebés nacen con síndrome de Down.

Posteriormente, de acuerdo con el diario de ciencia, los niños con síndrome de Down tienen riesgo de diversas complicaciones y enfermedades. Uno de los más mortíferos, leucemia, pueden afectar a estos niños debido a la anomalía en su médula ósea que es responsable de la producción de las células de la sangre en el cuerpo.

Un grupo de genetistas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Ginebra estudió las características genéticas del síndrome de Down y que se enteró de que existe una relación entre el síndrome de la leucemia linfoblástica aguda y Abajo.

Por otra parte, otro grupo de científicos descubrió que las personas con síndrome de Down tienen un mayor riesgo de muchos problemas de salud, pero todo es el más fatal ya que tienen 20 veces más riesgo de tener que que la población general.