Síndrome de Down: cómo afecta a los niños

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El síndrome de Down es una anomalía congénita que implica una copia extra del cromosoma 21. Se trata de las anomalías congénitas más comunes y afecta a aproximadamente uno de cada 600 nacidos vivos. Hay más de 400.000 personas que viven con el síndrome de Down en los Estados Unidos. La trisomía 21 ha sido una condición que todos los organismos de salud se centran en, ya que son más propensos a otras enfermedades como el Alzheimer y enfermedades malignas.

Ha habido casos en los que la salud de los niños se ve comprometida debido a la exposición a diversos factores de riesgo que pueden contribuir en la alteración de su equilibrio de la salud. Estas circunstancias son a menudo representan como factores de estrés que afecta a la inducción,, el bienestar social y psicológico emocional físico del niño.

Muchas veces, es muy importante tener en cuenta factores que pueden indicar estrés en los niños menores de hospitalización y estas necesidades a ser incorporados en las intervenciones de la enfermera con el fin de lograr plenamente la salud óptima que le traerá de nuevo a los niños a su estado anterior a la enfermedad . La salud es un factor vital para garantizar el bienestar de un niño.

Durante los tiempos cuando van más allá de la parte normal de su salud y ser comprometida, no son capaces de mecanismos de adaptación eficientes lo que conduce al estrés para ellos. Por otra parte, los niños siempre se enfrentan a problemas de salud a lo largo de su infancia y que son ellos los que tienen diferentes necesidades que es la razón por la atención prestada a ellos debe ser individualizada. En las primeras etapas del desarrollo de un feto en el vientre de la madre, varios procesos se comprometen. La mayoría de estos son para la síntesis de la composición genética del feto.

Sin embargo, existen factores que pueden contribuir en la alteración de la síntesis de genes y pueden conducir a aberraciones cromosómicas. A la larga, el feto puede sufrir de un defecto congénito o enfermedad debido a estas alteraciones. Las alteraciones en el código genético crean una anomalía en el desarrollo del cigoto especialmente en el primer mes de su vida. Puede afectar sólo una pequeña porción del ADN (ácido desoxirribonucleico) que se denomina punto de mutación o un grupo de partes que se denomina mutación bruto.

Las anomalías cromosómicas se describen como una condición donde hay un número anormal de cromosomas en el cuerpo humano que crea deformaciones físicas y estructurales que podría ser fatal para el feto después del nacimiento.

El síndrome de Down es una anomalía que supone una copia extra del cromosoma 21 es por eso que se denomina trisomía 21. El número normal de cromosomas es de 23 pares. En esta condición, se puede detectar inmediatamente después del nacimiento, incluso sin cribado neonatal debido a sus características distintas que se pueden ver en la cara y las manos del bebé. También se asocia con la capacidad cognitiva retardada y el crecimiento físico.

En los Estados Unidos, que afecta a entre 1 en 600 y 1 en 1.000 nacidos vivos. Las personas con síndrome de Down tienen un mayor riesgo de ciertas condiciones médicas, tales como defectos congénitos del corazón, problemas respiratorios y auditivos, enfermedad de Alzheimer, leucemia infantil, y las condiciones de la tiroides. Muchas de estas condiciones son ahora tratable, por lo que la mayoría de las personas con síndrome de Down a llevar vidas saludables.

Agencias como la National Down Syndrome Society están trabajando mano a mano con la Organización Mundial de la Salud para combatir las complicaciones del síndrome de Down. Se mueven hacia el establecimiento de centros especiales para ayudar a estos niños, así como tratamientos terapéuticos adecuados para prevenir complicaciones y para que puedan ser aceptados en la sociedad.