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Proyecto dna pionero se prepara hacia la transformación de la atención del cáncer
Gran Bretaña se ha convertido en el primer país de embarcarse en un proyecto pionero de ADN que tiene como objetivo el tratamiento del cáncer revolucionado, así como atención médica para otras enfermedades raras. Su concepto titulado El Genomas Proyecto 100000 está trabajando en el estudio del código genético de miles de personas en una búsqueda para encontrar los genes que son responsables de instigar ciertas enfermedades. Ya ha habido donaciones de ADN de unos pocos cientos de pacientes y éstos serán utilizados para el proyecto piloto a través de Londres, Newcastle, y Cambridge. Los científicos ahora están mirando adelante a la secuenciación de los genomas dirigidos 100.000 en los próximos cuatro años.
Un genoma es el conjunto de "instrucciones" que están contenidos dentro de cada célula del cuerpo humano, que dictan cómo el cuerpo de ese individuo se junta. A partir de las muestras de sangre o de tejido obtenidas del paciente, los científicos serán capaces de llevar a cabo la secuenciación del genoma, que es una grabación de cada código genético único que puede ayudar a identificar ciertos genes que potencialmente podrían ser responsables de enfermedades humanas raras o mutaciones celulares como las que se ha encontrado que ocurren en las células cancerosas.
Este proyecto fue un concepto que fue desarrollado por una compañía propiedad del gobierno, conocido como Genómica Inglaterra, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer y otras enfermedades. La secuenciación del genoma no sólo singularizar anomalías celulares, pero también será útil para identificar grupos objetivo que los investigadores pueden utilizar para los ensayos dedicados de nuevos tratamientos. De esta manera, se puede determinar qué nuevos medicamentos tendrán el efecto más significativo en los pacientes individuales. Se espera que este proyecto sea una herramienta muy importante en revolucionar el campo de la medicina pronto la transformación de los procesos de diagnóstico y tratamiento para que sea capaz de desarrollar tratamientos altamente personalizados en el futuro sobre la base de la genética.
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