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Cómo genética enfermedades afectar a los bebés? Impacto de los genes en los bebés
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Los primeros momentos de la vida, la interacción de la herencia y el medio ambiente trabajan juntos para dar forma a los bebés. El niño puede heredar muchos rasgos de los padres y esto puede ser expresado más, en forma o incluso silenciado por el impacto de ambiente.
¿Qué es una enfermedad genética?
Un trastorno genético es una enfermedad causada por una anormalidad en el ADN de un individuo. Las anormalidades pueden ser tan pequeño como un solo gen, o pueden implicar la adición o sustracción de la totalidad de los cromosomas. Algunos trastornos genéticos se heredan directamente de los padres, mientras que otras enfermedades genéticas pueden ser resultado de mutaciones o cambios en los genes ya existentes o grupo de genes.
Las mutaciones genéticas pueden dar lugar a un trastorno genético o cambio en las características. Estas mutaciones pueden ser causadas por la exposición a sustancias químicas nocivas o radiaciones como el tabaquismo, el alcohol y otras sustancias químicas. También puede tener lugar cuando el ADN falla cuando la célula se divide. Las mutaciones pueden ser neutrales y no tienen efecto, o pueden mejorar una proteína y ser beneficioso o dar lugar a proteínas dañadas y causar enfermedades.
¿Cuáles son los diferentes tipos de herencia?
El trastorno genético se puede dividir en cuatro grandes grupos de un solo gen del trastorno, anomalías cromosómicas, trastorno mitocondrial y trastorno multifactorial.
Solo gen herencia es
El gen individual herencia también se denomina herencia magnético. Este tipo de herencia es causada por cambios o mutaciones de un solo gen. Hay más de 6.000 conocidos genes individuales que son muy comunes. Ejemplos de trastorno solo gen incluyen fibromas quística, anemia, síndrome de Marfan, enfermedad de Huntington y la hemocromatosis.
Multi herencia factorial
Multi herencia factorial es herencia compleja. Estos trastornos son causados por la combinación de medio ambiente y los cambios o mutación en múltiples genes. Ejemplos de múltiples herencias factorial incluyen presión arterial alta, enfermedades del corazón, enfermedad de Alzheimer, la artritis, la obesidad, la diabetes y el cáncer. Herencia multifactorial también muestra rasgos hereditarios como los patrones de huellas dactilares, la altura, color del ojo y la piel.
Herencia mitocondrial
Herencia mitocondrial es causada por mutaciones de mitocondrias que son pequeñas, redondas o en forma de varilla orgánulos que intervienen en la respiración celular. El ADN mitocondrial siempre se hereda del progenitor femenino. Ejemplos de enfermedades mitocondriales incluyen una enfermedad ocular llamada atrofia óptica, un tipo de epilepsia y una forma de demencia.
Las anomalías cromosómicas
Las anomalías cromosómicas son un grupo de enfermedades causa por problemas con uno de los 23 pares de cromosomas que son estructuras dentro de las células del cuerpo que contienen genes. Cada par está formado por un cromosoma del macho y el otro cromosoma de la hembra. Una anomalía puede afectar a cualquier un cromosoma o un número de cromosomas. Una anomalía cromosómica puede causar una serie de anomalías que normalmente son defectos de nacimiento o la muerte del bebé antes de nacer.
Impacto de los genes en los bebés
Un gen que se compone de ADN es la unidad física y funcional fundamental de la herencia. Hay más de 2 millones de genes en el cuerpo humano. Hay 2 copias de cada gen en cada persona -uno de la madre y otro del padre. La mayoría de la gente tiene el mismo tipo de genes pero un pequeño número de genes son diferentes en diferentes personas. Estos pequeños genes diferentes contribuyen a las características físicas únicas de la persona.
A veces los niños parecerse a sus padres o hermanos y hermanas ya veces tienen ninguna similitud con cualquier persona en la familia. Los niños comparten el 50% de su ADN con el padre y la madre, por lo que hay suficiente espacio para la variación.
Algunos hechos sorprendentes sobre el ADN humano
- es uno de los pocos rasgos controlados por un único gen;
- Un estudio muestra que las personas que nacen ciegos son expresiones faciales exactas mucho más probables para la concentración, la ira, el asco, alegría, sorpresa y tristeza. Los resultados sugieren un vínculo genético debido a que un ciego no podría haber aprendido las expresiones viendo otros.
- puede ser heredado de uno de los padres. Múltiples genes de padre y madre pueden desempeñar la función para la pérdida de cabello.
- Rasgos genéticos simples como rodar de la lengua, hoyuelos, hendidura de la barbilla se heredan de uno de los padres.
- Los rasgos de personalidad, social comportamiento, inteligencia y algunos otros rasgos son rasgos complejos que son influenciados por muchos factores genéticos, así como ambiente. Hay varios genes implicados en la construcción de estos rasgos. Los rasgos genéticos no pueden separarse de ambiental factores, pero los genes juegan un papel vital en el desarrollo de la personalidad, comportamiento y la inteligencia de una persona. También es difícil de reconocer estos genes.
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