Examen de sangre para el cáncer de próstata Diagnóstico mejor que psa

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Una empresa de biotecnología de propiedad australiana Minomic ha desarrollado un análisis de sangre simple, mejor y más precisa para diagnosticar el cáncer de próstata. El análisis de sangre del cáncer de próstata, MiCheck, podría reducir el número de hombres aconsejado que pasar por procedimientos más invasivos y cirugías de confirmación después de incurrir en un resultado falso positivo del antígeno (PSA) prueba de detección específico de la próstata de uso común.

El PSA es una proteína producida exclusivamente por células de la próstata. La prueba implica la comprobación de la sangre para esta proteína específica para determinar si el paciente tiene cáncer de próstata. Según la Sociedad Americana del Cáncer, se estima 220.800 nuevos casos de cáncer de próstata y cerca de 27.540 muertes por cáncer de próstata en 2015. El cáncer de próstata es la segunda causa principal de muerte entre los hombres estadounidenses junto con el cáncer de pulmón.

MiCheck funciona mediante la determinación de un biomarcador llamado MIL-38 antígeno que se puede encontrar en la superficie de células de cáncer de próstata. Los científicos responsables del estudio también encontraron dos marcadores adicionales que nunca fueron utilizados en el diagnóstico de cáncer de próstata todavía.

Los expertos evaluaron 300 muestras de pacientes de 10 centros de urología en los EE.UU.. En el informe dado a conocer el lunes su ensayo clínico de la compañía llevó a cabo en los Estados Unidos muestra que la prueba MiCheck ha incurrido sólo una tasa de falsos positivos del 1,5 sobre 10. Además, la prueba incurrió 85% de especificidad y precisión en comparación con sólo el 40% para PSA, informa Vida Scientist.

Fondo de capital riesgo de Mark Carnegie respaldado dicho desarrollo de la prueba y de acuerdo con el jefe ejecutivo Brad Walsh en un informe de Sydney Morning Herald, "A finales del año que estamos buscando para lanzar productos." Esto es después de que el ensayo clínico mostró promesa de la eficacia de la prueba.

La compañía está planeando lanzar la prueba no sólo en Australia, sino a un mercado más grande. Por lo tanto, se están aplicando para su aprobación y acreditación de la Food and Drug Administration de los Estados Unidos.