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Cánceres infantiles europeos todavía tienen problemas enormes
Aunque se han hecho grandes progresos en la mejora de los resultados de los cánceres pediátricos o de la infancia en Europa, los pacientes y sobrevivientes todavía se enfrentan a enormes retos que deben abordarse, según un nuevo informe.
La Sociedad Europea de Oncología Pediátrica (SIOPE) presentó un informe en el curso Congreso Europea del Cáncer en Viena, Austria. El plan estratégico está diseñado para mejorar la calidad de vida de los sobrevivientes y curar tasa de pacientes de cáncer pediátrico en la próxima década.
En Europa, la tasa de curación del cáncer es de aproximadamente 80% y los cánceres que afectan a los niños son considerados raros. Sin embargo, más de 5.500 de ellos todavía mueren de la enfermedad.
Además, de acuerdo con el informe, en 2020, alrededor de 250.000 de estos niños seguirán experimentando los efectos secundarios de sus tratamientos que pueden ser significativos suficientes que pueden reducir la calidad de vida. Los niños que han sido diagnosticados con cánceres pediátricos también tienen un mayor riesgo de mortalidad que la población general, incluso después de que han ido más allá del período de supervivencia a los 5 años.
El presidente de SIOPE Gilles Vassal, que también trabaja como profesor de Instituto Gustave Roussy en Francia, confirma el cáncer pediátrico sigue siendo un grave problema que afecta no sólo a los pacientes sino también a sus familias e incluso los servicios de salud.
Otros problemas que el informe citado incluido la falta de financiación y la atención de los gobiernos que parecen pensar que debido a la alta tasa de curación, más atención debe ser proporcionada a la oncología de adultos. Por otra parte, a pesar de los nuevos medicamentos para los pacientes están disponibles, los pacientes no tienen suficiente acceso a los mismos. También existe la disparidad de tratamiento, lo que afecta a la tasa de supervivencia de los pacientes.
El plan estratégico a continuación, recomienda los pasos clave para hacer frente a estos desafíos, tales como el compromiso de financiación para proyectos que apoyan la oncología pediátrica, una mayor colaboración con los pacientes de cáncer y sus familias, y las asociaciones transparentes con la industria. También sugiere un "pasaporte de supervivencia" para todos los sobrevivientes. Con el objetivo de mejorar la calidad de vida, que contendrá su historia de la enfermedad y el tratamiento para facilitar el seguimiento, así como una base de datos para la investigación.
El plan fue creado después de intensas consultas con las partes interesadas, como los pacientes, los supervivientes y sus familias. También es parte de la Red Europea para la Investigación del Cáncer en la Infancia y la Adolescencia del proyecto (ENCCA).
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