Juicio medicamento contra el cáncer de mama de Pfizer detuvo debido a la eficacia

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Después de someterse a una serie de pruebas clínicas, tercera y última prueba del último fármaco contra el cáncer de mama de Pfizer se ha detenido debido a su efecto prometedor en las células cancerosas, la compañía anunció el miércoles.

Ibrance, su medicamento contra el cáncer de mama, ha superado las expectativas de los médicos de los pacientes que fueron tratados con fármacos que bloquean el estrógeno.

Paloma 3, el nombre de la tercera prueba, ya no continuó después de los resultados mostraron la eficacia de este medicamento está en pacientes con cáncer de mama. De acuerdo con el Daily Standard, la Food and Drug Administration de los Estados Unidos ha aprobado este medicamento para los pacientes que aún no se han inscrito en el tratamiento de la enfermedad avanzada y el juicio fue fijado y acelerado debido a sus resultados prometedores, ya que retrasa la progresión de la enfermedad que otros medicamentos como Femara.

Analista de JP Morgan Chris Schott escribió en la investigación que los buenos resultados de la prueba podrían aumentar la demanda de los medicamentos aprobados, ya que es muy eficaz para retrasar el proceso de la enfermedad de cáncer de mama en pacientes, informó Reuters.

El cáncer de mama es uno de los mejores diagnosticado de cáncer en mujeres en los Estados Unidos. De hecho, según la Organización cáncer de mama, se espera que cerca de 40.000 mujeres en los EE.UU. a morir en 2014 por cáncer de mama y en 2014, se esperaba que un estimado de 232,670 nuevos casos de cáncer de mama invasivo a ser diagnosticados en las mujeres en los EE.UU.

"Los resultados de este ensayo son especialmente importantes porque nos ayudan a entender el potencial de IBRANCE para mejorar los resultados en pacientes con este cáncer difícil de tratar. Estamos satisfechos de ser capaz de detener el juicio pronto y estamos participando en conversaciones con las autoridades de salud con respecto a un camino regulatorio futuro ", el Dr. Mace Rothenberg, vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos y director médico de Pfizer Oncología dijo en el comunicado de prensa de Pfizer.

Ibrance fue aprobado por la FDA en febrero 2015 y debido a su buen desempeño en los ensayos clínicos, que son la esperanza de que este medicamento puede ser puesto a disposición de los pacientes en un futuro próximo.