La esquizofrenia se compone de 8 enfermedades

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La esquizofrenia puede ser causada por más de 5 trastornos distintos.

Más de un millón de estadounidenses sufren de esquizofrenia, una enfermedad debilitante y el trastorno mental grave caracterizada por la paranoia, alucinaciones, delirio, y trastornos del movimiento como la agitación. También afecta a su proceso cognitivo.

Durante muchos años, los expertos en salud creen que los genes juegan un papel muy importante en el desarrollo de la enfermedad, sobre todo porque más del 10% de los enfermos tienen familiares de primer grado que también desarrollan. Un nuevo estudio, sin embargo, con el tiempo puede arrojar luz sobre lo que estos genes son y cómo trabajan juntos.

En lo que ahora se hace referencia por expertos en salud como un estudio significativo en esta área de la salud mental, los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington descubrieron que aunque los genes pueden determinar la probabilidad de desarrollar esquizofrenia, estamos tampoco referimos a un solo gen escribir, pero 8 trastornos distintos.

Para llegar con el estudio, que ahora se puede leer en línea en American Journal of Psychiatry, los investigadores observaron en las secuencias de ADN de más de 4.000 hombres y mujeres que fueron diagnosticadas con el trastorno mental. Luego compararon las variaciones en los genes del ADN con los signos y síntomas de los participantes individuales y se dieron cuenta de que estos genes hacen forman grupos, que luego crean 8 de los tipos únicos de la enfermedad.

Este no es el primer estudio que establece la conexión entre los genes y la esquizofrenia. Un 24 de julio 2014, estudio publicado en Naturaleza llamado "Insights biológicos de 108 esquizofrenia asociada Genetic Loci" ya se ha mencionado que la enfermedad puede ser causada por 108 genes. Sin embargo, los científicos no fueron capaces de identificar los genes específicos que hacen a una persona en situación de riesgo.

Con este nuevo estudio de la Universidad de Washington, que ya puede ser posible determinar por qué la persona A tiene un riesgo más alto que la persona B a partir de los grupos de genes que tiene.

Por otra parte, según los investigadores, los genes que trabajan por sí mismos son generalmente débiles. Sin embargo, también no funcionan de forma independiente, pero en armonía con los otros genes. Es este tipo de relación que puede aumentar significativamente el riesgo a tanto como 100%.