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Hay un nuevo medicamento para el cáncer de tiroides
La Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado recientemente un nuevo medicamento para el tratamiento de cáncer de tiroides.
En su comunicado de prensa en el sitio web el viernes 13 de febrero, la FDA ha emitido una bien Lenvima (lenvatinib) desarrollado por Esai Company Limited de Japón a través de una revisión prioritaria. Este proceso permite a la agencia a revisar y aprobar las drogas antes de su fecha de revisión programada si ve que la compañía ha demostrado su eficacia o si el uso de la droga en el mercado es inmediata. Fecha de revisión de Lenvima se supone que es en abril.
La droga, que será distribuido por la oficina del Esai estadounidense ubicada en Woodcliff Lake, en Nueva Jersey, está dirigido a pacientes con cáncer de tiroides con cáncer diferenciado (DTC). DTC se considera que es menos progresivo ya que las células cancerosas se maduraron más. Estos pacientes, por otra parte, ya han sido tratados con la terapia de yodo radiactivo con poco éxito. Esta terapia implica la infusión de yodo con componentes radiactivos para atacar las células en un área local.
Más de 390 pacientes con CDT progresiva que no respondieron bien a la terapia de yodo radiactivo participaron en el ensayo clínico. Algunos recibieron un placebo, mientras que otros tenían Lenvima. Los que recibieron este último vivió durante un año y medio sin progresión de la enfermedad en comparación con menos de 4 meses, cuando en el placebo. Más de 60% de los pacientes que recibieron el fármaco también experimentó una reducción significativa del tamaño del tumor. Eventualmente los que recibieron la plabo se les proporcionó la droga cuando su enfermedad empeoró.
El medicamento funciona mediante la prevención de ciertas proteínas de causar las células cancerosas se dividan y crezcan.
En el país, al menos 62.000 tienen cáncer de tiroides. Más de 1800 murió en 2014. Cuando se detecta a tiempo, la mayoría de los tipos de cáncer de tiroides tienen una excelente tasa de supervivencia a los 5 años de casi el 100%. El tratamiento adecuado también puede aumentar la supervivencia media de los pacientes-año a por lo menos 50%, incluso en la etapa 4.
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