Als y el reto cubo de hielo


El Cubo de Hielo Challenge ha ayudado a aumentar la conciencia y más de $ 15 millones para la ELA

ALS es la esclerosis lateral amiotrófica, y es un término que se utiliza para describir una colección de enfermedades de neuronas motoras neurodegenerativas. También se conoce comúnmente como enfermedad de Lou Gehrig. Las neuronas motoras son células nerviosas que se originan en personas tronco cerebral, se conecta a la médula espinal, y luego irradia a cabo para controlar los movimientos musculares voluntarios. Los pacientes con ELA tienen neuronas motoras defectuosas que afectan su capacidad de moverse libremente y poner en peligro su capacidad para realizar tareas simples como caminar, hablar, comer, o agitando la mano. A pesar de las limitaciones físicas, sin embargo, la ELA no afecta a la forma en que una persona piensa o siente, lo que deja efectivamente un paciente "encerrado en" en sus cuerpos.

Esclerosis Lateral Amiotrófica no es muy común y se cree que se produzca para 2 personas de cada 100.000. Sin embargo, esta enfermedad puede atacar rápido y puede afectar a cualquier persona. Las estadísticas muestran que casi la mitad de las personas que son diagnosticadas con ELA pueden morir dentro de los primeros 14 meses desde el inicio.

No se conoce ninguna cura para la ELA y estudios de investigación están todavía en curso, en busca de maneras de luchar contra la enfermedad. Ahora, en un esfuerzo para ayudar a la comunidad de ALS para llegar a una cura, la Internet está llena de vídeos desafío de cubo de hielo. Una de las primeras celebridades que participarán en esta era jugador de béisbol Pete Frates, que fue diagnosticado con ELA en 2012. La gente puede participar en el desafío cubo de hielo ALS por tener un cubo de agua helada objeto de dumping sobre sus cabezas, después de lo cual pueden nominar otras dos personas a tomar el reto dentro de las 24 horas. Si eligen no hacerlo, pueden donar dinero a una organización benéfica ALS lugar. Según la Asociación ELA, la estación de Internet viral ya ha recaudado más de $ 15 millones para la investigación ALS hasta ahora.

En una entrevista, Frates dijo que, "La exposición de este tipo es lo que la comunidad necesita ALS así que incluso podemos intentar encontrar una cura y la inversión para las personas que viven con esta enfermedad insidiosa."


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