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Mutación del gen del cáncer de mama también puede causar cáncer de la glándula salival
Un nuevo estudio cita que los genes anormales de cáncer de mama también pueden aumentar el riesgo de las mujeres en desarrollo el cáncer de glándula salival.
Alrededor de 12% de mujeres en los Estados Unidos desarrollará cáncer de mama durante su vida. Tan sólo en 2014, más de 200.000 mujeres serán diagnosticadas con cáncer de mama invasivo, mientras que alrededor de 60.000 tendrá cáncer de mama in situ.
Alrededor de 5% a 10% de los casos de cáncer de mama se puede atribuir a ciertas mutaciones genéticas, principalmente genes BRCA1 y BRCA2. En su forma normal, estos genes pueden prevenir el desarrollo de tumores a través del crecimiento celular adecuado y la reparación del ADN dañado. Sin embargo, ellos pueden llegar a ser anormal, que entonces aumenta el riesgo de las mujeres a ciertos tipos de cáncer. Estas mutaciones genéticas constituyen el 25% de la mayoría de los cánceres de mama hereditarios causados.
Las mujeres que tienen estas mutaciones genéticas, que pueden determinarse a través de una prueba de detección, aumentan su riesgo de desarrollar cáncer de mama del 12% al 80%. También son susceptibles a otros tipos de cáncer, incluyendo el de páncreas, melanoma, y la tiroides.
La Facultad de Medicina de los investigadores de la Universidad del Estado de Ohio trabajó con casi 200 personas diagnosticadas con cáncer de mama y que lleva a los genes mutados. También buscaron en la historia médica de sus parientes cercanos. Algunos de ellos habían sido probados para llevar la misma mutación. Esto aumentó el número de participantes a más de 5.000.
Después del análisis, los investigadores descubrieron que 3 de los participantes que tenían familiares con cáncer de mama más tarde fueron diagnosticados con cáncer de la glándula salival, una tasa del 0,052%, muy superior a la tasa media de la población general en el 0,003% (cáncer de las glándulas salivales es infrecuente ). Uno de estos pacientes con cáncer de las glándulas salivales tenían un pariente con una mutación genética confirmada. Los otros dos tenían parientes que no habían sido probados en los genes anormales, aunque los investigadores están seguros de que uno de ellos tiene una probabilidad del 50% de posesión de dicho gen.
El estudio publicado en JAMA Otolaryngology-Head Neck Surgery pasado 25 de septiembre 2014, es el primero en crear un vínculo entre el gen mutado y el cáncer.
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