FDA aprueba nueva diabetes medicamento inyectable que se administra semanalmente

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La Food and Drug Administration de los Estados Unidos aprobó el nuevo Type 2 Diabetes drogas llamada Trulicity. Puede ayudar a reducir el azúcar en la sangre, aún si no se da una sola vez a la semana. La diabetes es una enfermedad del estilo de vida común que afecta a más y más gente cada año.

De hecho, hay cerca de 347 millones de personas que sufren de diabetes en todo el mundo. Sólo en los Estados Unidos, hay 26 millones de estadounidenses con diabetes. En la fecha indicada, alrededor del 90% tiene diabetes tipo 2. Azúcar en la sangre tiene muchas complicaciones si no se corrige y sin control. Las complicaciones incluyen problemas del corazón, ceguera, daño a los nervios e incluso la enfermedad renal.

La droga es un tipo de fármaco en el grupo de péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) agonista del receptor. El nombre genérico de la misma es dulaglutide mientras que el nombre de la marca es Trulicity. La FDA dice que antes de que se aprobó la liberación del fármaco, se evaluaron a través de seis ensayos clínicos. Ellos probaron en 3,342persons que fueron diagnosticados con diabetes tipo 2. Además, no se estudiaron mientras disfruta de otros medicamentos para bajar su azúcar en la sangre. Los resultados revelaron que cuando los pacientes estaban siendo inyectados con la droga Trulicity semanal, tuvieron buenos resultados y mejoras en sus niveles de azúcar en la sangre.

Se inyecta por vía subcutánea como las inyecciones de insulina anteriores. También hay efectos secundarios comunes asociados con la administración de la medicina como náuseas y vómitos. Sin embargo, se cree que el fármaco que se asocia con tumores de tiroides debido a sus efectos sobre los roedores.

La FDA advierte que el medicamento debe ser prescrito a los pacientes con antecedentes de cáncer de tiroides o de las personas con síndrome de neoplasia endocrina. La WSA fármaco fabricado por Eli Lilly and Company. No se recomienda para los pacientes con diabetes mellitus tipo 1. Además, la FDA recomienda que la empresa realice un estudio post-comercialización para determinar si hay algún problema cardiovascular en personas que usan la droga.