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Ataque al corazón que golpea las mujeres más jóvenes puede ser hereditaria
Un tipo de ataque al corazón que tiende a golpear a las mujeres menores de 50 años parece tener una causa genética. Investigadores de la Clínica Mayo han descubierto que una condición cardíaca llamada disección espontánea de la arteria coronaria (SCAD) que puede causar ataques al corazón parece ser hereditaria.
SCAD se produce cuando las paredes de una de las arterias coronarias comienzan a pelar aparte en capas, un proceso llamado disección. La sangre se acumula entre las capas y se hincha las arterias, cortando el suministro de sangre a una parte del corazón, que a su vez puede causar un ataque al corazón y muerte.
Las mujeres que no tienen ninguno de los factores de riesgo estándar para un ataque al corazón, como el colesterol elevado, pero que tienen un pariente que tenía un ataque al corazón antes de los 50 años de edad pueden estar en riesgo de SCAD.
Los investigadores fueron a través de los registros de un registro de 412 pacientes que tenían SCAD. Identificaron cinco pares de parientes con la enfermedad, incluyendo la madre-hija, hermano gemelo, hermana, tía, sobrina, y los primeros pares de primos. Esto significa que el patrón de herencia de la causa genética podría ser dominante o recesiva. Se encontró que la pareja madre-hija para tener tres no parientes maternos en el registro que había muerto de un ataque al corazón.
Alrededor del 80% de los casos de SCAD ocurren en mujeres. Hace que hasta un tercio de los ataques cardíacos que ocurren en mujeres menores de 50 años de edad, pero los primeros síntomas de la SCAD-dolor en el pecho-imitar los de una obstrucción de una arteria coronaria. Por desgracia, el tratamiento de una obstrucción en una arteria coronaria puede empeorar seriamente SCAD. El tratamiento para la SCAD puede incluir cirugía de bypass coronario, pero alrededor de un tercio de los casos se debe izquierda a sanar por sí solos, según el Dr. Sharonne Hayes, de la Clínica Mayo y coautor del estudio.
El estudio fue publicado en Archives of Internal Medicine.
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