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Hay un nuevo fármaco para un cáncer específico de pulmón en etapa tardía
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado un nuevo fármaco que será la primera línea de tratamiento para un tipo menos común de cáncer de pulmón metastásico.
La FDA finalmente ha dado su visto bueno a la aprobación de Iressa (getfinitib) desarrollado por AstraZeneca para tratar y retrasar la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (CPNM) con EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) mutaciones.
En su comunicado de prensa, la FDA ha hecho hincapié en la importancia de la aprobación de la droga, que indica que el cáncer de pulmón es la muerte que lleva por cáncer en los Estados Unidos sin importar el género. Cada año, más de 200.000 personas serán diagnosticadas con la enfermedad mientras que casi 160.000 van a morir.
Mientras tanto, de acuerdo con la Sociedad Americana del Cáncer, el CPNM representa al menos el 85% de los casos de cáncer de pulmón, de los cuales 10% puede tener los genes EGFR mutado.
El fármaco recientemente aprobado actuará como un inhibidor y evitar la producción de proteínas que favorecen el crecimiento de las células que transportan los genes mutados.
Sin embargo, ya que el fármaco tiene un enfoque específico, es igualmente esencial para los médicos para identificar correctamente si NSCLC lleva la mutación del gen. Así, junto con la aprobación de Iressa es la confirmación de un kit de diagnóstico, que actuará como un compañero. Los datos obtenidos en el kit puede ayudar a los médicos a determinar si Iressa es el mejor medicamento para el paciente.
Seguridad y eficacia del medicamento se han demostrado en dos estudios diferentes. En uno de los ensayos, alrededor de 100 pacientes con CPNM con mutación EGFR recibieron la droga como tratamiento de primera línea. La mitad de los pacientes experimentó reducción del tumor y la progresión se mantuvo estable durante al menos medio año.
En el otro ensayo, casi 200 pacientes recibieron Iressa o una combinación de medicamentos llamados paclitaxel y carboplatino. Los resultados sugieren una tasa de supervivencia más larga para aquellos con Iressa.
Una vez que está disponible en el mercado, el medicamento se administra sólo una vez por día a 250 gramos.
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