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Campo de Medical insistentemente con el descubrimiento de una nueva molécula que podría prevenir y tratar la insuficiencia cardíaca
5,1 millones de personas en los Estados Unidos son diagnosticados con insuficiencia cardíaca y alrededor del 50% de estos pacientes morirán dentro de los cinco años del diagnóstico. Ahora, investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana han descubierto una molécula cardíaco que, según ellos, podrían detener esta afección potencialmente mortal en sus pistas.
La insuficiencia cardíaca es una condición que se caracteriza por la incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre y oxígeno por todo el cuerpo con el fin de apoyar a los órganos y otras funciones corporales. Esta condición puede ser causada por varias condiciones médicas diferentes, incluyendo enfermedades del corazón, presión arterial alta y la diabetes.
En este último estudio, los investigadores dicen que las estrategias de prevención y tratamiento para la insuficiencia cardíaca pueden ser aumentados por el descubrimiento de una codificación no molécula larga, ARN, que ahora están refiriendo a que la miosina transcripción de ARN de cadena asociada pesada o " Mi corazón." RNA es responsable de la codificación de ADN, modelos que llevan de la célula para crear proteínas que son necesarios para las actividades celulares. Moléculas MyHeart no llevan tales instrucciones, sino que actúan por su cuenta y su papel en las funciones cardíacas ha sido un misterio. Sin embargo, los resultados de la investigación mostraron cómo la larga molécula, ARN no codificante MyHeart es capaz de controlar BRG1, que es una proteína que es crucial para el desarrollo del corazón en un feto. Normalmente, los niveles BRG1 en corazones maduros son muy bajos, pero cuando el corazón se somete a estrés como los daños por infarto de miocardio o hipertensión, estos niveles aumentan de manera significativa, y cuando esto sucede, la producción de la molécula MyHeart se detiene. El BRG1 se adhiere al ADN y altera el material genético del corazón, lo que resulta a la insuficiencia cardíaca.
Durante el experimento, los científicos restaurados MyHeart a los niveles normales utilizan la tecnología de transferencia génica. Esto impidió la BRG1 de alterar el material genético del corazón e insuficiencia cardíaca prevenido en los sujetos de prueba. Dr. Ching-Pin Chang, el investigador principal, dice que, "pienso en MyHeart como una palanca molecular que BRG1 precio fuera el ADN genómico y evita que la manipulación de la actividad genética." El equipo de investigación se encuentra ahora en el proceso de identificar partes de la molécula que se pueden utilizar para el bloqueo de la proteína BRG1 para su uso en los ensayos en humanos.
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