Catorce estados piden gobierno federal para investigar los suplementos a base de hierbas

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El Procuradores Generales de 14 estados están pidiendo al Congreso a investigar la industria de los suplementos a base de hierbas. El grupo está liderado por el Procurador General de Indiana Greg Zoeller y por el fiscal general de Nueva York Eric Schneiderman. Una sonda por la oficina de Schneiderman descubierto que muchos suplementos herbales tenían poco o ninguno de los ingredientes clave en la etiqueta y los ingredientes a menudo tenían que no fueron enumerados y que podría causar problemas de seguridad.

"Creemos que la seguridad y eficacia de estos suplementos es un asunto de gran preocupación pública en todo el país", dijo el grupo en una carta al Congreso que también instó a dar la Food and Drug Administration de los Estados Unidos una mayor supervisión sobre los suplementos de hierbas. La carta fue dirigida al senador Jerry Moran de Kansas y Rep. Joe Pitts de Pennsylvania, quienes son presidentes de subcomités de seguridad y salud del producto.

La carta fue firmada conjuntamente por los fiscales generales de Connecticut, Distrito de Columbia, Hawaii, Idaho, Iowa, Kentucky, Massachusetts, Mississippi, New Hampshire, Islas Marianas del Norte, Pensilvania y Rhode Island.

En febrero, la oficina de Schneiderman citó cuatro minoristas-GNC, Target, Walgreens y Wal-Mart. Las pruebas de ADN de la mayoría de sus suplementos de hierbas en la tienda de la marca no encontraron rastros de las plantas que se suponía iban a ser el ingrediente principal o única. Algunos de los productos analizados contenían metales pesados como el plomo, el mercurio y el arsénico.

Las cuatro cadenas se detuvieron las ventas de algunos de sus suplementos. La semana pasada, GNC alcanzó un acuerdo con Schneiderman. La cadena fue capaz de demostrar que sus productos eran seguros, puros y debidamente etiquetados.

Los suplementos de hierbas, vitaminas, y productos similares no están sujetos a la supervisión rigurosa de que los productos farmacéuticos reciben. En virtud de una ley federal de 1994, los suplementos están exentos del proceso de aprobación utiliza la FDA para los medicamentos con receta, lo que requiere una revisión de la seguridad y la eficacia de un producto antes de que pueda ser vendida. Se espera que los fabricantes de suplementos para verificar que sus productos son seguros y etiquetados con precisión, pero no están obligados a probar, o de que sean efectivos.