Un estudio halla que los bebés con la mutación del gen de la piel expuesta a las proteínas de maní en los hogares más propensos a desarrollar alergias a los cacahuetes


Los niños expuestos a la proteína de maní en la infancia son un 20% más de probabilidades de desarrollar una alergia al maní

Los niños con una mutación genética específica de la piel que están expuestas a la proteína de maní en el polvo del hogar pueden ser más propensos a desarrollar una alergia al maní, de acuerdo con un nuevo estudio, según un informe sobre WebMd.com.

El estudio, publicado este mes en la Diario de Alergia e Inmunología Clínica, encontró que el 20% de los niños con alergia al maní tenía una mutación FLG, un defecto de barrera de la piel específico.

Alergia a los cacahuetes y otras alergias a los alimentos se han relacionado con eccema grave, un trastorno de la piel, en la primera infancia, los investigadores británicos dijeron, y reportados por WebMD.

Al llevar a cabo el estudio, los investigadores del King College de Londres y sus colegas examinaron la cantidad de proteína de maní a la que 577 bebés fueron expuestos durante su primer año de vida, informó WebMD. Esto se hizo mediante la medición de la cantidad de proteína de maní en el polvo recogido por el vacío desde el sofá de la sala de su casa. Los niños fueron evaluados para maní años de alergia más adelante cuando eran 8 y 11 años de edad.

Estudios anteriores identificaron un gen específico que codifica para la proteína de barrera de la piel, la filagrina. Las mutaciones en este gen, conocido como el gen FLG, conducen a un deterioro barrera de la piel, que se piensa para hacer el cuerpo más vulnerables a una reacción alérgica.

WebMd informa que los investigadores encontraron que un aumento de tres veces en la exposición a la proteína de maní en polvo en los primeros 12 meses de vida se asoció con un aumento de tres veces en el riesgo de una alergia al maní después. Dijeron, sin embargo, la exposición a la proteína de maní en polvo de la casa no tuvo efecto en los niños que no tenían un defecto de barrera de la piel de una mutación FLG.


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